Anticuerpo policlonal de conejo contra Parkin
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Otro
Nombre del gen
PARK2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo contra Parkin |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Otro |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PARK2 |
| Nombres alternativos | PARK2; PRKN; E3 ubiquitin-protein ligase parkin; Parkinson juvenile disease protein 2; Parkinson disease protein 2 |
| Gene ID | 5071 |
| SwissProt ID | O60260 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la parkina humana. Rango de AA: 101-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Ubiquitin mediated proteolysis;Parkinson's disease; |
Antecedentes
| Se desconoce la función precisa de este gen; sin embargo, la proteína codificada es un componente de un complejo multiproteína E3 ubiquitina ligasa que media la selección de proteínas sustrato para la degradación proteasomal. Se sabe que las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Parkinson juvenil autosómica recesiva. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. Se han descrito variantes de empalme adicionales de este gen, pero actualmente carecen de soporte de transcripción. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en PARK2 son una causa de la enfermedad de Parkinson (EP) [MIM:168600]. La EP es un trastorno complejo y multifactorial que generalmente se manifiesta después de los 50 años, aunque se conocen casos de inicio temprano (antes de los 50 años). La EP generalmente surge como una afección esporádica, pero ocasionalmente se hereda como un rasgo mendeliano simple. |
