Anticuerpo monoclonal de conejo PVRL4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PVRL4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo PVRL4 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PVRL4 |
| Nombres alternativos | LNIR; PRR4; EDSS1; PVRL4; nectin-4 |
| Gene ID | 81607 |
| SwissProt ID | Q96NY8 |
| Immunogen | Proteína recombinante de PVRL4 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500 |
| Peso molecular | Calculated MW:56 kDa; Observed MW:40-75 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las nectinas. La proteína codificada contiene dos dominios de tipo C2 similares a inmunoglobulinas (similares a Ig) y un dominio de tipo V similar a Ig. Participa en la adhesión celular mediante interacciones transhomófilas y heterofílicas. Es una proteína de membrana de un solo paso tipo I. La forma soluble se produce por escisión proteolítica en la superficie celular por la metaloproteinasa ADAM17/TACE. La forma secretada se encuentra tanto en líneas celulares de tumores mamarios como en pacientes con tumores mamarios. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia tipo 1, un trastorno autosómico recesivo. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo, pero no se ha determinado su longitud completa. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2011] |
