Anticuerpo monoclonal de conejo PUMA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
BBC3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo PUMA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BBC3 |
| Nombres alternativos | BBC3;PUMA;Bcl-2-binding component 3;JFY-1;p53 up-regulated modulator of apoptosis |
| Gene ID | 27113 |
| SwissProt ID | Q9BXH1 |
| Immunogen | Un péptido sintético de PUMA humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:21kD;Observed MW:21kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Mitocondria. Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas BCL-2. Este miembro de la familia pertenece a la subclase proapoptótica exclusiva de BH3. La proteína coopera con proteínas activadoras directas para inducir la permeabilización de la membrana externa mitocondrial y la apoptosis. Puede unirse a miembros antiapoptóticos de la familia Bcl-2 para inducir la disfunción mitocondrial y la activación de caspasas. Debido a su función proapoptótica, este gen es una posible diana farmacológica para el tratamiento del cáncer y la lesión tisular. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011] |
