Anticuerpo monoclonal de ratón PTPN14

Anticuerpo monoclonal de ratón PTPN14

Cat: AMM81707
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PTPN14
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón PTPN14
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PTPN14
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón PTPN14
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PTPN14
Nombres alternativos PEZ; PTP36
Gene ID 5784
SwissProt ID Q15678
Immunogen Fragmento recombinante purificado de PTPN14 humano (AA: 896-1169) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 135.3kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las proteínas tirosina fosfatasas (PTP). Se sabe que las PTP son moléculas de señalización que regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación, el ciclo mitótico y la transformación oncogénica. Esta PTP contiene un dominio no catalítico N-terminal similar al de las proteínas asociadas al citoesqueleto de la superfamilia de la banda 4.1, lo que sugiere su localización en la membrana o el citoesqueleto. Parece regular el desarrollo linfático en mamíferos, y se ha detectado una mutación con pérdida de función en una familia con linfedema-atresia de coanas.
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