Anticuerpo policlonal de conejo PTP22

Anticuerpo policlonal de conejo PTP22

Cat: APRab16667
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PTPN22
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PTP22
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PTPN22
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PTP22
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PTPN22
Nombres alternativos PTPN22; PTPN8; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 22; Hematopoietic cell protein-tyrosine phosphatase 70Z-PEP; Lymphoid phosphatase; LyP; PEST-domain phosphatase; PEP
Gene ID 26191
SwissProt ID Q9Y2R2
Immunogen Péptido sintetizado derivado de la región N-terminal del PTP22 humano.
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Peso molecular 91kDa
Área de investigación
MAPK
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la subfamilia de la clase 4 de las fosfatasas tirosina-proteínas no receptoras. La proteína codificada es una fosfatasa intracelular específica de linfocitos que se asocia con la proteína adaptadora molecular CBL y podría participar en la regulación de la función de CBL en la vía de señalización del receptor de linfocitos T. Las mutaciones en este gen podrían estar asociadas con diversas enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la enfermedad de Graves. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], actividad catalítica: Proteína tirosina fosfato + H(2)O = proteína tirosina + fosfato., función: Parece actuar sobre Cbl. Podría participar en la regulación de la función de Cbl y sus quinasas asociadas., similitud: Pertenece a la familia de las fosfatasas tirosina-proteínas. Subfamilia de no receptores de clase 4. Similitud: Contiene un dominio tirosina-proteína fosfatasa. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en tejidos y células linfoides. La isoforma 1 se expresa en timocitos y linfocitos B y T maduros.
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