Anticuerpo policlonal de conejo PTH
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PTH
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PTH |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PTH |
| Nombres alternativos | PTH; Parathyroid hormone; PTH; Parathormone; Parathyrin |
| Gene ID | 5741 |
| SwissProt ID | P01270 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la hormona paratiroidea humana. Rango de AA: 51-100. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Peso molecular | 16kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas paratiroideas. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar una proteína que se une al receptor de la hormona paratiroidea/péptido relacionado con la hormona paratiroidea y regula los niveles de calcio y fosfato en sangre. La producción excesiva de la proteína codificada, conocida como hiperparatiroidismo, puede provocar hipercalcemia y cálculos renales. Por otro lado, un procesamiento defectuoso de la proteína codificada puede provocar hipoparatiroidismo, que puede causar hipocalcemia y entumecimiento. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2015], enfermedad: Los defectos en la PTH son una causa de hipoparatiroidismo familiar aislado (FIH) [MIM:146200]. La FIH existe tanto en formas autosómicas dominantes como recesivas de hipoparatiroidismo. Función: La PTH eleva el nivel de calcio al disolver las sales en el hueso y evitar su excreción renal. Información en línea: Entrada de hormona paratiroidea. Similitud: Pertenece a la familia de la hormona paratiroidea. |
