Anticuerpo monoclonal de ratón PSAP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
PSAP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón PSAP |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PSAP |
| Nombres alternativos | GLBA; SAP1; SAP2 |
| Gene ID | 5660 |
| SwissProt ID | P07602 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de PSAP humana (AA: 17-216) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 58.1kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una preproproteína altamente conservada que se procesa proteolíticamente para generar cuatro productos de escisión principales, incluyendo las saposinas A, B, C y D. Cada dominio de la proteína precursora tiene aproximadamente 80 residuos de aminoácidos de longitud con una colocación casi idéntica de residuos de cisteína y sitios de glicosilación. Las saposinas A-D se localizan principalmente en el compartimento lisosomal donde facilitan el catabolismo de los glicoesfingolípidos con grupos oligosacáridos cortos. La proteína precursora existe tanto como una proteína secretora como una proteína integral de membrana y tiene actividades neurotróficas. Las mutaciones en este gen se han asociado con la enfermedad de Gaucher y la leucodistrofia metacromática. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción, al menos una de las cuales codifica una isoforma que se procesa proteolíticamente. |
