Anticuerpo monoclonal de ratón PSAP

Anticuerpo monoclonal de ratón PSAP

Cat: AMM81206
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PSAP
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón PSAP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PSAP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón PSAP
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PSAP
Nombres alternativos GLBA; SAP1
Gene ID 5660
SwissProt ID P07602
Immunogen Fragmento recombinante purificado de PSAP humana (AA: 325-524 ) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:50-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 58.1kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una glicoproteína altamente conservada, precursora de cuatro productos de escisión: las saposinas A, B, C y D. Cada dominio de la proteína precursora tiene aproximadamente 80 residuos de aminoácidos, con una ubicación casi idéntica de residuos de cisteína y sitios de glicosilación. Las saposinas A-D se localizan principalmente en el compartimento lisosomal, donde facilitan el catabolismo de los glicoesfingolípidos con grupos oligosacáridos cortos. La proteína precursora existe como proteína secretora y como proteína integral de membrana, y presenta actividades neurotróficas. Las mutaciones de este gen se han asociado con la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs y la leucodistrofia metacromática. El splicing alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas.
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