Anticuerpo policlonal de conejo PRPF31
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PRPF31
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PRPF31 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PRPF31 |
| Nombres alternativos | PRPF31; PRP31; U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp31; Pre-mRNA-processing factor 31; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-99; U4/U6 snRNP 61 kDa protein; Protein 61K; hPrp31 |
| Gene ID | 26121 |
| SwissProt ID | Q8WWY3 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PRP31 humano. Rango de AA: 331-380. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Spliceosome; |
Antecedentes
| Este gen codifica un componente del complejo espliceosómico y es uno de varios genes causantes de retinosis pigmentaria. Cuando el producto génico se añade al complejo espliceosómico, se produce la activación. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2009] Enfermedad: Defectos en PRPF31 son la causa de la retinosis pigmentaria tipo 11 (RP11) [MIM:600138]. La RP provoca la degeneración de las células fotorreceptoras de la retina. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que la enfermedad progresa, pierden el campo visual periférico lejano y, finalmente, también la visión central. La herencia de RP11 es autosómica dominante. Función: Participa en el empalme del pre-ARNm. Necesario para la formación de tri-snRNP U4/U6.U5. Similitud: Contiene un dominio Nop. Ubicación subcelular: Se encuentra predominantemente en motas y corpúsculos de Cajal. Subunidad: Forma parte de un complejo tri-snRNP. Interactúa con la proteína de 102 kDa asociada a snRNP C20orf14/U5. Especificidad tisular: Se expresa de forma ubicua. |
