Anticuerpo monoclonal de conejo PRNP

Anticuerpo monoclonal de conejo PRNP

Cat: AMRe86424
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PRNP
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo PRNP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PRNP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo PRNP
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PRNP
Nombres alternativos CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C
Gene ID 5621
SwissProt ID P04156
Immunogen Un péptido sintético de PRNP humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,FC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:28 kDa; Observed MW:28 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una glucoproteína anclada a la membrana de glicosilfosfatidilinositol que tiende a agregarse en estructuras similares a bastones. Esta proteína contiene una región altamente inestable de cinco repeticiones octapeptídicas en tándem. Este gen se encuentra en el cromosoma 20, aproximadamente 20 kbp aguas arriba de un gen que codifica una proteína bioquímica y estructuralmente similar a la codificada por este gen. Mutaciones en la región repetida, así como en otras partes de este gen, se han asociado con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el insomnio familiar mortal, la enfermedad de Gerstmann-Straussler, la enfermedad de Huntington tipo 1 y el kuru. Se ha encontrado un marco de lectura abierto superpuesto para este gen que codifica una proteína más pequeña y estructuralmente no relacionada, AltPrp. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2014]
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