Anticuerpo policlonal de conejo PRKY

Anticuerpo policlonal de conejo PRKY

Cat: APRab16501
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PRKY
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PRKY
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PRKY
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PRKY
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PRKY
Nombres alternativos PRKY; Serine/threonine-protein kinase PRKY
Gene ID 5616
SwissProt ID O43930
Immunogen El antisuero se elaboró ​​contra el péptido sintetizado derivado de la PRKY humana. Rango de AA: 61-110.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 34kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen es similar a la proteína quinasa, un gen ligado al cromosoma X, en la región pseudoautosómica del cromosoma X. Se clasifica como pseudogén transcrito porque ha perdido un exón codificante, lo que hace que todas las transcripciones sean candidatas a la desintegración mediada por sinsentido (NMD) y es improbable que expresen una proteína. La recombinación anormal entre este gen y un gen relacionado en el cromosoma X es una causa frecuente de varones XX y mujeres XY. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2010]
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