Anticuerpo policlonal de conejo PRDM3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MECOM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PRDM3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MECOM |
| Nombres alternativos | MECOM; MDS1; MDS1 and EVI1 complex locus protein MDS1; Myelodysplasia syndrome 1 protein; Myelodysplasia syndrome-associated protein 1 |
| Gene ID | 4197 |
| SwissProt ID | Q13465 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MECOM humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 18kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Pathways in cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un regulador transcripcional y una oncoproteína que puede estar involucrada en la hematopoyesis, la apoptosis, el desarrollo y la diferenciación y proliferación celular. La proteína codificada puede interactuar con CTBP1, SMAD3, CREBBP, KAT2B, MAPK8 y MAPK9. Este gen puede experimentar translocación con el gen AML1, lo que resulta en la sobreexpresión de este gen y la aparición de leucemia. Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican algunas isoformas diferentes para este gen. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2011], enfermedad: Una aberración cromosómica que involucra a EVI1 es una causa de leucemia mieloide crónica (LMC). Translocación t(3;21)(q26;q22) con RUNX1/AML1., enfermedad: Una aberración cromosómica que involucra a MDS1 se encuentra en una forma de leucemia mieloide aguda (LMA). Translocación t(3;21) con AML1.,miscelánea:puede producirse como una transcripción separada y como una transcripción de fusión normal con EVI1.,PTM:fosforilada tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR.,similitud:contiene 10 dedos de zinc de tipo C2H2.,subunidad:puede interactuar con CTBP1. |
