Anticuerpo policlonal de conejo PPP1R3A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PPP1R3A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PPP1R3A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PPP1R3A |
| Nombres alternativos | PPP1R3A; PP1G; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 3A; Protein phosphatase 1 glycogen-associated regulatory subunit; Protein phosphatase type-1 glycogen targeting subunit; RG1 |
| Gene ID | 5506 |
| SwissProt ID | Q16821 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PPP1R3A humano. Rango de AA: 647-696. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Peso molecular | 140kDa |
Área de investigación
| Insulin_Receptor; |
Antecedentes
| La forma asociada al glucógeno de la proteína fosfatasa-1 (PP1), derivada del músculo esquelético, es un heterodímero compuesto por una subunidad catalítica de 37 kD y una subunidad reguladora y de direccionamiento de 124 kD. Este gen codifica la subunidad reguladora que se une al glucógeno muscular con alta afinidad, lo que favorece la desfosforilación de sustratos unidos al glucógeno para la PP1, como la glucógeno sintasa y la glucógeno fosforilasa quinasa. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en PPP1R3A son causa de resistencia a la insulina (resistencia a la insulina)., enfermedad: Los defectos en PPP1R3A son causa de susceptibilidad a la diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID) [MIM:125853]; también conocida como diabetes mellitus tipo II. La diabetes mellitus no inducida por el glucógeno (NIDDM) se caracteriza por un patrón de herencia autosómico dominante, inicio en la edad adulta y resistencia a la insulina. Dominio: Se sabe que el dominio CBM21 participa en la localización del glucógeno y es característico de algunas subunidades reguladoras de los complejos de fosfatasa. Función: Parece actuar como subunidad diana del glucógeno para la PP1. La PP1 es esencial para la división celular y participa en la regulación del metabolismo del glucógeno, la contractilidad muscular y la síntesis de proteínas. Desempeña un papel importante en la síntesis de glucógeno, pero no es esencial para la activación de la glucógeno sintasa por la insulina., PTM: La fosforilación en Ser-46 por ISPK estimula la desfosforilación de la glucógeno sintasa y la fosforilasa quinasa., Similitud: Contiene 1 dominio CBM21 (tipo 21 de unión de carbohidratos)., Subunidad: Interactúa con la subunidad catalítica PPP1CC de PP1 y se asocia con el glucógeno., Especificidad tisular: Músculo esquelético y corazón. |
