Anticuerpo policlonal de conejo PPAR-γ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PPARG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PPAR-γ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PPARG |
| Nombres alternativos | PPARG; NR1C3; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma; PPAR-gamma; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3 |
| Gene ID | 5468 |
| SwissProt ID | P37231 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PPAR-gamma humano. Rango de AA: 78-127. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
| Protein_Acetylation |
Antecedentes
| receptor activado por el proliferador de peroxisomas gamma (PPARG) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la subfamilia de receptores nucleares del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR). Los PPAR forman heterodímeros con los receptores X de retinoides (RXR) y estos heterodímeros regulan la transcripción de varios genes. Se conocen tres subtipos de PPAR: PPAR-alfa, PPAR-delta y PPAR-gamma. La proteína codificada por este gen es PPAR-gamma y es un regulador de la diferenciación de los adipocitos. Además, PPAR-gamma se ha implicado en la patología de numerosas enfermedades, incluidas la obesidad, la diabetes, la aterosclerosis y el cáncer. Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales, enfermedad: Los defectos en PPARG son la causa de la lipodistrofia parcial familiar tipo 3 (FPLD3) [MIM:604367]. Las lipodistrofias parciales familiares (FPLD) son un grupo heterogéneo de trastornos genéticos que se caracterizan por una pérdida marcada de grasa subcutánea (sc) en las extremidades. Los individuos afectados muestran una mayor preponderancia de resistencia a la insulina, diabetes mellitus y dislipidemia., enfermedad: Los defectos en PPARG pueden conducir a diabetes tipo 2 resistente a la insulina e hipertensión., enfermedad: Los defectos en PPARG pueden estar asociados con cáncer de colon., enfermedad: Los defectos en PPARG pueden estar asociados con susceptibilidad a la obesidad [MIM: 601665]., enfermedad: La variación en PPARG se asocia con el grosor íntima-medial carotídeo 1 (CIMT1) [MIM: 609338]. El CIMT es una medida de aterosclerosis que se asocia de forma independiente con los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica tradicionales y la carga aterosclerótica coronaria. Entre el 35 y el 45 % de la variabilidad en el CIMT ajustado a múltiples variables se explica por factores genéticos., función: Receptor que se une a los proliferadores de peroxisomas, como los fármacos hipolipidémicos y los ácidos grasos. Una vez activado por un ligando, el receptor se une a un elemento promotor del gen de la acil-CoA oxidasa y activa su transcripción. Por lo tanto, controla la vía de betaoxidación peroxisomal de los ácidos grasos. Regulador clave de la diferenciación de los adipocitos y la homeostasis de la glucosa. Información en línea: Entrada al receptor activado por el proliferador de peroxisomas. Información en línea: Base de datos de mutaciones y polimorfismos humanos de Singapur. Polimorfismo: La variación genética en PPARG puede influir en el índice de masa corporal (IMC) [MIM:606641]. El IMC refleja la cantidad de grasa, masa magra y constitución corporal. Similitud: Pertenece a la familia de receptores hormonales nucleares. Subfamilia NR1. Contiene un dominio de unión al ADN del receptor nuclear. Subunidad: Forma un heterodímero con el receptor de ácido retinoico RXRA, denominado factor de transcripción específico del adipocito ARF6. Interactúa con el coactivador NCOA6, lo que produce un fuerte aumento de la transcripción de genes diana. Interactúa con el coactivador PPARBP, lo que produce un leve aumento de la transcripción de genes diana. Interactúa con FAM120B (por similitud). Interactúa con NOCA7 de forma inducible por ligando. Interactúa con los motivos LXXLL de NCOA1. Interactúa con TGFB1I1. Interactúa con DNTTIP2. Especificidad tisular: Mayor expresión en el tejido adiposo. Menor en el músculo esquelético, el bazo, el corazón y el hígado. También detectable en placenta, pulmón y ovario. |
