Anticuerpo monoclonal de ratón PPAR Delta(2F9)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo monoclonal de ratón

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

PPARD

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo monoclonal de ratón PPAR Delta(2F9)
Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador	Ratón
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Monoclonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	PPARD
Nombres alternativos	Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPAR-delta) (NUCI) (Nuclear hormone receptor 1) (NUC1) (Nuclear receptor subfamily 1 group C member 2) (Peroxisome proliferator-activated receptor beta) (PPAR-beta)
Gene ID	5467
SwissProt ID	Q03181
Immunogen	Proteína recombinante de PPAR Delta de PPAR Delta

Aplicación

Aplicación	IHC,ICC/IF
Proporción de dilución	IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular	50kDa

Área de investigación

PPAR;WNT;WNT-T CELLPathways in cancer;Acute myeloid leukemia;

Antecedentes

Receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARD) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la familia de receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR). Los PPAR son receptores hormonales nucleares que se unen a los proliferadores de peroxisomas y controlan el tamaño y la cantidad de peroxisomas producidos por las células. Los PPAR median diversos procesos biológicos y pueden estar involucrados en el desarrollo de varias enfermedades crónicas, como la diabetes, la obesidad, la aterosclerosis y el cáncer. Esta proteína es un potente inhibidor de la actividad de transcripción inducida por ligando de PPAR alfa y PPAR gamma. Puede funcionar como un integrador de la represión de la transcripción y la señalización del receptor nuclear. La expresión de este gen se encuentra elevada en células de cáncer colorrectal. La expresión elevada puede ser reprimida por la adenomatosis poliposis coli (APC), una proteína supresora de tumores relacionada con la vía de señalización APC/β-catenina. Estudios de knockout en ratones sugirieron el papel de esta función: Receptor que se une a proliferadores de peroxisomas como fármacos hipolipidémicos y ácidos grasos. Una vez activado por un ligando, el receptor se une a un elemento promotor en el gen de la acil-CoA oxidasa y activa su transcripción. Por lo tanto, controla la vía de betaoxidación peroxisomal de los ácidos grasos. Disminuye la expresión de NPC1L1 una vez activado por un ligando. Información en línea: Entrada al receptor activado por el proliferador de peroxisomas. Similitud: Pertenece a la familia de receptores hormonales nucleares, subfamilia NR1. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN del receptor nuclear. Subunidad: Heterodímero con el receptor X de retinoides. Especificidad tisular: Ubicuo, con niveles máximos en la placenta y el músculo esquelético.