Anticuerpo monoclonal de conejo PON1

Anticuerpo monoclonal de conejo PON1

Cat: AMRe87291
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PON1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo PON1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PON1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo PON1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PON1
Nombres alternativos ESA; PON; MVCD5
Gene ID 5444
SwissProt ID P27169
Immunogen Un péptido sintético de PON1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200
Peso molecular Calculated MW:40 kDa; Observed MW:40 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de enzimas paraoxonasa y exhibe actividad de lactonasa y éster hidrolasa. Tras su síntesis en el riñón y el hígado, la enzima se secreta a la circulación, donde se une a las partículas de lipoproteína de alta densidad (HDL) e hidroliza tiolactonas y xenobióticos, incluyendo el paraoxón, un metabolito del insecticida paratión. Los polimorfismos en este gen pueden estar asociados con la enfermedad arterial coronaria y la retinopatía diabética. El gen se encuentra en un grupo de tres genes de paraoxonasa relacionados en el cromosoma 7. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017]
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