Anticuerpo monoclonal de conejo POLG

Anticuerpo monoclonal de conejo POLG

Cat: AMRe87744
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:POLG
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo POLG
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano
Nombre del gen
POLG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo POLG
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen POLG
Nombres alternativos PEO; MDP1; SCAE; MIRAS; POLG1; POLGA; SANDO; MTDPS4A; MTDPS4B
Gene ID 5428
SwissProt ID P54098
Immunogen Un péptido sintético de POLG humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:140 kDa; Observed MW:140 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La ADN polimerasa mitocondrial es heterotrimérica y consiste en un homodímero de subunidades accesorias más una subunidad catalítica. La proteína codificada por este gen es la subunidad catalítica de la ADN polimerasa mitocondrial. Esta proteína contiene un tracto de poliglutamina cerca de su extremo N-terminal que puede ser polimórfico. Los defectos en este gen son causa de oftalmoplejía externa progresiva con deleciones del ADN mitocondrial 1 (PEOA1), neuropatía atáxica sensitiva, disartria y oftalmoparesia (SANDO), síndrome de Alpers-Huttenlocher (AHS) y síndrome de encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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