Anticuerpo policlonal de conejo PNPasa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PNPT1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PNPasa |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PNPT1 |
| Nombres alternativos | PNPT1; PNPASE; Polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1; mitochondrial; 3'-5' RNA exonuclease OLD35; PNPase old-35; Polynucleotide phosphorylase 1; PNPase 1; Polynucleotide phosphorylase-like protein |
| Gene ID | 87178 |
| SwissProt ID | Q8TCS8 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PNPT1 humano. Rango de AA: 570-619. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 85kDa |
Área de investigación
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;RNA degradation; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las polinucleótido fosforilasas, conservadas evolutivamente, compuesta por exorribonucleasas 3' a 5' dependientes de fosfato, implicadas en el procesamiento y la degradación del ARN. Esta enzima se localiza predominantemente en el espacio intermembrana mitocondrial y participa en la importación de ARN a las mitocondrias. Las mutaciones en este gen se han asociado con la deficiencia combinada de fosforilación oxidativa-13 y la sordera autosómica recesiva no sindrómica-70. Se encuentran pseudogenes relacionados en los cromosomas 3 y 7. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2012], actividad catalítica: ARN(n+1) + fosfato = ARN(n) + un nucleósido difosfato., función: Participa en la degradación del ARNm. Hidroliza polirribonucleótidos monocatenarios procesivamente en la dirección 3' a 5'., inducción: Se regula positivamente en las células durante la senescencia y la diferenciación terminal. Regulación positiva tras el tratamiento con interferón beta (IFN-beta). PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia de las polirribonucleótidos nucleotidiltransferasas. Similitud: Contiene un dominio KH. Similitud: Contiene un dominio con motivo S1. Subunidad: Homotrímero (Potencial). Interactúa con TCL1A; esta interacción no afecta la actividad de la exonucleasa PNPT1. |