Anticuerpo policlonal de conejo PMS2

Anticuerpo policlonal de conejo PMS2

Cat: APRab00008
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$150
Tamaño:100μL Precio:$280
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PMS2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PMS2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PMS2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PMS2
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de azida sódica y 50 % de glicerol.
Purificación Cromatografía de afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PMS2
Nombres alternativos DNA mismatch repair gene; DNA mismatch repair protein PMS2; HNPCC4; PMS1 protein homolog 2
Gene ID 5395
SwissProt ID P54278
Immunogen Un péptido sintético del PMS2 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,FC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW: 96 kDa; Observed MW: 110 kDa
Área de investigación
Epigenetics and Nuclear Signaling
Antecedentes
El ensamblaje del complejo ternario MutL-MutS-heterodúplex en presencia de RFC y PCNA es suficiente para activar la actividad endonucleasa de PMS2. Esto introduce roturas monocatenarias cerca del desajuste, generando así nuevos puntos de entrada para que la exonucleasa EXO1 degrade la hebra que contiene el desajuste. La metilación del ADN evitaría la escisión y, por lo tanto, garantizaría que solo se corrija la hebra de ADN recién mutada.
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