Anticuerpo monoclonal de ratón PMS2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PMS2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón PMS2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PMS2 |
| Nombres alternativos | MLH4; PMSL2; HNPCC4; PMS2CL |
| Gene ID | 5395 |
| SwissProt ID | P54278 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de PMS2 humano (AA: 748-851) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 95.8kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un componente clave del sistema de reparación de errores de apareamiento, que corrige los errores de apareamiento del ADN y las pequeñas inserciones y deleciones que pueden ocurrir durante la replicación del ADN y la recombinación homóloga. Esta proteína forma heterodímeros con el producto génico del gen homólogo 1 de mutL (MLH1) para formar el heterodímero MutL-alfa. El heterodímero MutL-alfa posee una actividad endonucleolítica que se activa tras el reconocimiento de errores de apareamiento y bucles de inserción/deleción por los heterodímeros MutS-alfa y MutS-beta, y es necesario para la eliminación del ADN con errores de apareamiento. Existe un motivo DQHA(X)2E(X)4E en el extremo C-terminal de la proteína codificada por este gen, que forma parte del sitio activo de la nucleasa. Las mutaciones en este gen se han asociado con el cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC; también conocido como síndrome de Lynch) y el síndrome de Turcot. [proporcionado por RefSeq, abril de 2016] |
