Anticuerpo policlonal de conejo PMS1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PMS1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PMS1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PMS1 |
| Nombres alternativos | PMS1; PMSL1; PMS1 protein homolog 1; DNA mismatch repair protein PMS1 |
| Gene ID | 5378 |
| SwissProt ID | P54277 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del PMS1 humano. Rango de AA: 441-490. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 105kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling; DNA / RNA; DNA Damage & Repair; Mismatch Repair; Signal Transduction; Antibodies; New products Recombinant |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína perteneciente a la familia mutL/hexB de reparación de desajustes del ADN. Se cree que esta proteína participa en la reparación de desajustes del ADN y puede formar heterodímeros con MLH1, una conocida proteína de reparación de desajustes del ADN. Las mutaciones en este gen causan cáncer colorrectal hereditario sin poliposis tipo 3 (HNPCC3), ya sea solas o en combinación con mutaciones en otros genes implicados en el fenotipo HNPCC, también conocido como síndrome de Lynch. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en PMS1 son la causa del cáncer colorrectal hereditario sin poliposis tipo 3 (HNPCC3) [MIM:600258]. Las mutaciones en más de un locus génico pueden participar solas o en combinación en la producción del fenotipo HNPCC (también llamado síndrome de Lynch). La mayoría de las familias con HNPCC clínicamente reconocido presentan mutaciones en los genes MLH1 o MSH2. El HNPCC es una enfermedad autosómica de herencia dominante asociada con un marcado aumento en la susceptibilidad al cáncer. Se caracteriza por una predisposición familiar al carcinoma colorrectal (CCR) de aparición temprana y a cánceres extracolónicos de los tractos gastrointestinal, urológico y reproductivo femenino. Se informa que el HNPCC es la forma más común de cáncer colorrectal hereditario en el mundo occidental y representa el 15% de todos los cánceres de colon. Los cánceres en el HNPCC se originan dentro de pólipos neoplásicos benignos denominados adenomas. Clínicamente, el HNPCC a menudo se divide en dos subgrupos. Tipo I: predisposición hereditaria al cáncer colorrectal, una edad temprana de aparición y carcinoma observado en el colon proximal. Tipo II: los pacientes tienen un mayor riesgo de cánceres en ciertos tejidos como el útero, el ovario, la mama, el estómago, el intestino delgado, la piel y la laringe, además del colon. El diagnóstico de HNPCC clásico se basa en los criterios de Ámsterdam: 3 o más familiares afectados por cáncer colorrectal, uno de ellos familiar de primer grado de los otros dos; 2 o más generaciones afectadas; 1 o más cánceres colorrectales presentados antes de los 50 años; exclusión de síndromes de poliposis hereditaria. El término "sospecha de HNPCC" o "HNPCC incompleto" puede utilizarse para describir a familias que no cumplen o solo cumplen parcialmente los criterios de Ámsterdam, pero en quienes se sospecha firmemente una base genética para el cáncer de colon. Función: Probablemente involucrado en la reparación de errores de apareamiento en el ADN. Similitud: Pertenece a la familia mutL/hexB de reparación de errores de apareamiento del ADN. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de la secuencia HMG. |
