Anticuerpo policlonal de conejo PML
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PML
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PML |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PML |
| Nombres alternativos | PML; MYL; RNF71; TRIM19; Protein PML; Promyelocytic leukemia protein; RING finger protein 71; Tripartite motif-containing protein 19 |
| Gene ID | 5371 |
| SwissProt ID | P29590 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) humana. Rango de AA: 11-60. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 98kDa |
Área de investigación
| Ubiquitin mediated proteolysis;Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de motivos tripartitos (TRIM). Este motivo incluye tres dominios de unión al zinc: un anillo, una caja B de tipo 1 y una caja B de tipo 2, y una región de superenrollamiento. Esta fosfoproteína se localiza en los cuerpos nucleares, donde actúa como factor de transcripción y supresor tumoral. Su expresión está relacionada con el ciclo celular y regula la respuesta de p53 a las señales oncogénicas. El gen suele estar implicado en la translocación con el gen del receptor de ácido retinoico alfa, asociado a la leucemia promielocítica aguda (LPA). El empalme alternativo extenso de este gen da lugar a diversas variaciones de las regiones central y C-terminal de la proteína; todas las variantes codifican el mismo extremo N-terminal. Se han identificado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a la PML podría ser causa de leucemia promielocítica aguda (LPA). Translocación t(15;17)(q21;q21) con RARA. Los puntos de ruptura de la PML (tipo A y tipo B) se encuentran a ambos lados de un exón con empalme alternativo. Función: Probable factor de transcripción. Puede desempeñar un papel importante en el reclutamiento de ELF4 en los corpúsculos nucleares de la PML. PTM: La sumoilación en los tres sitios es necesaria para la formación de corpúsculos nucleares. La sumoilación en Lys-160 es un prerrequisito para la sumoilación en Lys-65. La proteína de fusión PML-RARA no está sumoilada. PTM: Ubiquitinada. Mediada por SIAH1 o SIAH2, lo que conduce a su posterior degradación proteasomal. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RING. Similitud: Contiene dos dedos de zinc tipo caja B. Ubicación subcelular: Las formas sumoiladas se localizan en los corpúsculos nucleares de la PML. La caja B1 y el dedo RING también son necesarios para esta localización nuclear. Las isoformas que carecen de señal de localización nuclear son citoplasmáticas. Subunidad: Interactúa con SIRT1, TOPBP1, TRIM27 y TRIM69. Interactúa con el extremo C-terminal de ELF4. Interactúa con la proteína Z del virus de Lassa y la fosfoproteína del virus de la rabia. |
