Anticuerpo monoclonal de ratón PLCG2

Anticuerpo monoclonal de ratón PLCG2

Cat: AMM81412
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PLCG2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón PLCG2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PLCG2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón PLCG2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PLCG2
Nombres alternativos FCAS3; APLAID; PLC-IV; PLC-gamma-2
Gene ID 5336
SwissProt ID P16885
Immunogen Péptido sintetizado de PLCG2 humano (AA: fosfo-tirosina 753 de la fosfolipasa humana Cg2 (cERDINSLpYDVSRMYV)).
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 148kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una enzima de señalización transmembrana que cataliza la conversión de 1-fosfatidil-1D-mioinositol 4,5-bisfosfato en 1D-mioinositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG) utilizando calcio como cofactor. El IP3 y el DAG son moléculas de segundo mensajero importantes para la transmisión de señales desde los receptores de factores de crecimiento y los receptores del sistema inmunitario a través de la membrana celular. Se han encontrado mutaciones en este gen en casos de autoinflamación, deficiencia de anticuerpos, síndrome de desregulación inmunitaria y síndrome autoinflamatorio familiar por frío 3.
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