Anticuerpo policlonal de conejo PKM2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PKM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PKM2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PKM |
| Nombres alternativos | PKM; OIP3; PK2; PK3; PKM2; Pyruvate kinase isozymes M1/M2; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; CTHBP; Opa-interacting protein 3; OIP-3; Pyruvate kinase 2/3; Pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; THBP1; Tu |
| Gene ID | 5315 |
| SwissProt ID | P14618 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la PKM2 humana. Rango de AA: 181-230. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 58kDa |
Área de investigación
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Purine metabolism;Pyruvate metabolism;Type II diabetes mellitus; |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína implicada en la glucólisis. Esta proteína codificada es una piruvato quinasa que cataliza la transferencia de un grupo fosforilo del fosfoenolpiruvato al ADP, generando ATP y piruvato. Se ha demostrado que esta proteína interactúa con la hormona tiroidea y podría mediar los efectos metabólicos celulares inducidos por estas. Se ha descubierto que esta proteína se une a la proteína Opa, una proteína de la membrana externa bacteriana implicada en la adherencia e invasión de células humanas por gonococos, lo que sugiere un papel de esta proteína en la patogénesis bacteriana. Se han descrito varias variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican algunas isoformas distintas. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2011], actividad catalítica: ATP + piruvato = ADP + fosfoenolpiruvato., cofactor: cationes metálicos divalentes., cofactor: magnesio., cofactor: potasio., regulación enzimática: la isoforma M2 se activa alostéricamente por la D-fructosa 1,6-bifosfato (FBP). Es inhibida por el oxalato y la 3,3',5-triyodo-L-tironina (T3)., función: enzima glucolítica que cataliza la transferencia de un grupo fosforilo del fosfoenolpiruvato (PEP) al ADP, generando ATP., información adicional: existen cuatro isoenzimas de la piruvato quinasa en mamíferos: L, R, M1 y M2. El tipo L es la principal isozima en el hígado, la R se encuentra en los glóbulos rojos, la M1 es la forma principal en el músculo, el corazón y el cerebro, y la M2 se encuentra en los tejidos fetales tempranos, así como en la mayoría de las células cancerosas. Información en línea: Entrada de la piruvato quinasa. Vía: Degradación de carbohidratos; glucólisis; piruvato a partir de D-gliceraldehído 3-fosfato: paso 5/5. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia de las piruvato quinasas. Subunidad: Monómero y homotetrámero. Existe como monómero en ausencia de FBP y se asocia reversiblemente para formar un homotetrámero en presencia de FBP. La forma monomérica se une a T3. La formación de tetrámeros induce la actividad de la piruvato quinasa. Interactúa con HERC1. |
