Anticuerpo monoclonal de conejo PKM
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PKM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo PKM |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PKM |
| Nombres alternativos | PK3; TCB; p58; OIP3; PKM2; CTHBP; THBP1; HEL-S-30 |
| Gene ID | 5315 |
| SwissProt ID | P14618 |
| Immunogen | Un péptido sintético de PKM humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:58 kDa; Observed MW:58 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína implicada en la glucólisis. Esta proteína codificada es una piruvato quinasa que cataliza la transferencia de un grupo fosforilo del fosfoenolpiruvato al ADP, generando ATP y piruvato. Se ha demostrado que esta proteína interactúa con la hormona tiroidea y puede mediar los efectos metabólicos celulares inducidos por estas. Se ha descubierto que esta proteína se une a la proteína Opa, una proteína de la membrana externa bacteriana implicada en la adherencia e invasión de células humanas por gonococos, lo que sugiere un papel de esta proteína en la patogénesis bacteriana. Se han descrito varias variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican algunas isoformas distintas. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2011] |
