Anticuerpo policlonal de conejo PKA Iα reg

Anticuerpo policlonal de conejo PKA Iα reg

Cat: APRab16182
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PRKAR1A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PKA Iα reg
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PRKAR1A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PKA Iα reg
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PRKAR1A
Nombres alternativos PRKAR1A; PKR1; PRKAR1; TSE1; cAMP-dependent protein kinase type I-alpha regulatory subunit; Tissue-specific extinguisher 1; TSE1
Gene ID 5573
SwissProt ID P10644
Immunogen El antisuero se elaboró ​​contra el péptido sintetizado derivado de KAP0 humano. Rango de AA: 271-320.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 43kDa
Área de investigación
Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Insulin_Receptor;
Antecedentes
El AMPc es una molécula de señalización importante para diversas funciones celulares. El AMPc ejerce sus efectos activando la proteína quinasa dependiente de AMPc, que transduce la señal a través de la fosforilación de diferentes proteínas diana. La holoenzima quinasa inactiva es un tetrámero compuesto por dos subunidades reguladoras y dos catalíticas. El AMPc causa la disociación de la holoenzima inactiva en un dímero de subunidades reguladoras unidas a cuatro subunidades reguladoras de AMPc y dos subunidades catalíticas monoméricas libres. Se han identificado cuatro subunidades reguladoras diferentes y tres subunidades catalíticas en humanos. Este gen codifica una de las subunidades reguladoras. Se descubrió que esta proteína es un extintor específico de tejido que regula a la baja la expresión de siete genes hepáticos en híbridos de hepatoma x fibroblastos. Las mutaciones en este gen causan el complejo de Carney (CNC). Este gen puede fusionarse con el protooncog RET. Enfermedad: Los defectos en PRKAR1A son la causa del complejo de Carney tipo 1 (CNC1) [MIM: 160980]. El CNC es un síndrome de neoplasia múltiple caracterizado por pigmentación cutánea irregular, mixomas cardíacos y de otros tipos, tumores endocrinos y schwannomas melanóticos psamomatosos. Enfermedad: Los defectos en PRKAR1A son la causa del mixoma intracardíaco [MIM: 255960]. La herencia es autosómica recesiva. Enfermedad: Los defectos en PRKAR1A son la causa de la enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria tipo 1 (PPNAD1) [MIM: 610489]. La enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria es un defecto suprarrenal bilateral poco frecuente que causa el síndrome de Cushing independiente de ACTH. La apariencia macroscópica de las glándulas suprarrenales es característica, con pequeños micronódulos pigmentados observados en la corteza. PPNAD1 se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes con complejo de Carney, pero también puede observarse en pacientes sin otras manifestaciones ni antecedentes familiares. PTM: El sitio de pseudofosforilación se une a la región de unión al sustrato de la cadena catalítica, lo que inhibe su actividad. Similitud: Pertenece a la familia de cadenas reguladoras de quinasas dependientes de AMPc. Similitud: Contiene dos dominios de unión a nucleótidos cíclicos. Subunidad: La forma inactiva de la enzima se compone de dos cadenas reguladoras y dos cadenas catalíticas. La activación por AMPc produce dos monómeros catalíticos activos y un dímero regulador que se une a cuatro moléculas de AMPc. PRKAR1A también interactúa con RFC2; el complejo podría estar involucrado en la supervivencia celular. Interactúa con AKAP4. Especificidad tisular: Se encuentran cuatro tipos de cadenas reguladoras: I-alfa, I-beta, II-alfa y II-beta. Su expresión varía entre tejidos y en algunos casos es constitutiva y en otros inducible.
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