Anticuerpo policlonal de conejo PIPK I γ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PIP5K1C
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PIPK I γ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PIP5K1C |
| Nombres alternativos | PIP5K1C; KIAA0589; Phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase type-1 gamma; PIP5K1-gamma; PtdIns(4)P-5-kinase 1 gamma; Phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase type I gamma; PIP5KIgamma |
| Gene ID | 23396 |
| SwissProt ID | O60331 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de PIP5K1C humano. Rango de AA: 305-354. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Inositol phosphate metabolism;Phosphatidylinositol signaling system;Endocytosis;Focal adhesion;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton; |
Antecedentes
| Fosfatidilinositol-4-fosfato 5-quinasa tipo 1 gamma (PIP5K1C). Homo sapiens. Este locus codifica una fosfatidilinositol 4-fosfato 5-quinasa tipo 1. La proteína codificada cataliza la fosforilación del fosfatidilinositol 4-fosfato, produciendo fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato. Esta enzima se encuentra en las sinapsis y se ha descubierto que participa en la endocitosis y la migración celular. Las mutaciones en este locus se han asociado con el síndrome contractural congénito letal. Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, septiembre de 2010], actividad catalítica: ATP + 1-fosfatidil-1D-mioinositol 4-fosfato = ADP + 1-fosfatidil-1D-mioinositol 4,5-bisfosfato., enfermedad: los defectos en PIP5K1C son la causa del síndrome contractural congénito letal tipo 3 (LCCS3) [MIM: 611369]; también conocido como síndrome contractural múltiple israelí beduino tipo B. El LCCS es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por hidropesía y acinesia fetal temprana, el fenotipo de Pena-Shokeir, neuropatología específica con degeneración de neuronas del asta anterior y atrofia extrema del músculo esquelético. Los pacientes con LCCS3 presentan al nacer contracturas articulares múltiples graves con atrofia y desgaste muscular grave, principalmente en las piernas. El LCCS3 se distingue del LCCS original por la ausencia de hidropesía, fracturas y múltiples pterigiones. Regulación enzimática: Se activa por interacción con TLN2. Función: Participa en el rizado de la membrana y el ensamblaje de fosas recubiertas de clatrina en la sinapsis. Media la reorganización de los filamentos de actina dependiente de RAC1 (por similitud). Participa en la biosíntesis de fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato. Similitud: Contiene un dominio PI5K. Ubicación subcelular: Citoplasmática, asociada a la membrana plasmática. Se detecta en placas de adhesión focal, rizados de membrana e invaginaciones de la membrana plasmática. Subunidad: Interactúa con TLN1 y CSK (por similitud). Interactúa con TLN2 y ARF6. |
