Anticuerpo monoclonal de conejo PIM1

Anticuerpo monoclonal de conejo PIM1

Cat: AMRe02810
Tamaño:50μL Precio:$158 $99
Tamaño:100μL Precio:$288 $180
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PIM1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo PIM1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PIM1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo PIM1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Anticuerpo monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Afinidad purificada
Información del antígeno
Nombre del gen PIM1
Nombres alternativos PIM1; Serine/threonine-protein kinase pim-1
Gene ID 5292
SwissProt ID P11309
Immunogen Un péptido sintético de PIM1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW: 36 kDa; Observed MW: 36 kDa
Área de investigación
Signal Transduction
Antecedentes
Pim1 es un protooncogén serina/treonina quinasa que participa en la supervivencia y proliferación celular, proporcionando así una ventaja selectiva en la tumorigénesis. Ejerce su actividad oncogénica mediante la regulación de la actividad transcripcional de MYC, la regulación de la progresión del ciclo celular y la fosforilación e inhibición de proteínas proapoptóticas (BAD, MAP3K5, FOXO3). La fosforilación de MYC aumenta su estabilidad y, por consiguiente, su actividad transcripcional. La estabilización de MYC ejercida por PIM1 podría explicar en parte la fuerte sinergia entre estos dos oncogenes en la tumorigénesis.
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