Anticuerpo monoclonal de ratón PIDD1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PIDD1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón PIDD1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PIDD1 |
| Nombres alternativos | LRDD; PIDD |
| Gene ID | 55367 |
| SwissProt ID | Q9HB75 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de PIDD1 humano (AA: 776-910) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 99.7kDa |
Área de investigación
| Apoptosis |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen contiene una repetición rica en leucina y un dominio de muerte. Se ha demostrado que esta proteína interactúa con otras proteínas de dominio de muerte, como la proteína asociada a Fas (TNFRSF6) a través del dominio de muerte (FADD) y la proteína que contiene el dominio de muerte activador de MAP-quinasas (MADD), y, por lo tanto, podría funcionar como una proteína adaptadora en los procesos de señalización relacionados con la muerte celular. Se ha descubierto que la expresión de la contraparte murina de este gen está regulada positivamente por el supresor tumoral p53 e induce la apoptosis celular en respuesta al daño del ADN, lo que sugiere un papel de este gen como efector de la apoptosis dependiente de p53. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2010] |
