Anticuerpo policlonal de conejo PIASy

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

PIAS4

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo PIASy
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	PIAS4
Nombres alternativos	PIAS4; PIASG; E3 SUMO-protein ligase PIAS4; PIASy; Protein inhibitor of activated STAT protein 4; Protein inhibitor of activated STAT protein gamma; PIAS-gamma
Gene ID	51588
SwissProt ID	Q8N2W9
Immunogen	El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de PIAS4 humano. Rango de AA: 451-500.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	56kDa

Área de investigación

Ubiquitin mediated proteolysis;Jak_STAT;Pathways in cancer;Small cell lung cancer;

Antecedentes

Dominio: El motivo LXXLL es una firma correguladora esencial para la correpresión transcripcional. Función: Actúa como una ligasa modificadora pequeña similar a la ubiquitina (SUMO) tipo E3, estabilizando la interacción entre UBE2I y el sustrato, y como factor de anclaje a SUMO. Desempeña un papel crucial como corregulación transcripcional en diversas vías celulares, incluyendo la vía STAT, la vía p53, la vía Wnt y la vía de señalización de hormonas esteroideas. Participa en el silenciamiento génico. Promueve la sumoilación de PARK7. En la señalización Wnt, reprime LEF1 y potencia las actividades transcripcionales de TCF4 al promover sus sumoilaciones. Vía: Modificación de proteínas; sumoilación de proteínas. PTM: Sumoilado. Lys-35 es el principal sitio de sumoilación. La sumoilación es necesaria para la sumoilación de TCF4 y la activación transcripcional. Reprime la actividad transcripcional de LEF1. SUMO1 es el conjugado preferido. Similitud: Pertenece a la familia PIAS. Similitud: Contiene un dominio SAP. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo SP-RING. Ubicación subcelular: Se colocaliza con SUMO1, TCF7L2/TCF4 y LEF1 en un subconjunto de cuerpos nucleares de PML (leucemia promielocítica). Subunidad: Interactúa con AR, GATA2, LEF1, TP53 y STAT1 (inducido por IFNG). Se une a secuencias de ADN ricas en AT, conocidas como regiones de unión a la matriz o al andamiaje (MAR/SAR) (por similitud). Interactúa con TICAM1. Interactúa con KLF8. La interacción resulta en la ligadura de SUMO y la represión de la actividad transcripcional de KLF8 y de la progresión de su ciclo celular a la fase G(1)., Especificidad tisular: Altamente expresado en testículos y, en niveles más bajos, en bazo, próstata, ovario, colon y leucocitos de sangre periférica., Dominio: El motivo LXXLL es una firma correguladora esencial para la correpresión transcripcional., Función: Funciona como una ligasa pequeña modificadora similar a la ubiquitina (SUMO) tipo E3, estabilizando la interacción entre UBE2I y el sustrato, y como un factor de anclaje de SUMO. Desempeña un papel crucial como corregulación transcripcional en varias vías celulares, incluyendo la vía STAT, la vía p53, la vía Wnt y la vía de señalización de la hormona esteroidea. Implicado en el silenciamiento génico. Promueve la sumoilación de PARK7. En la señalización de Wnt, reprime LEF1 y potencia las actividades transcripcionales de TCF4 mediante la promoción de sus sumoilaciones. Vía: Modificación de proteínas; sumoilación de proteínas. PTM: Sumoilado. Lys-35 es el principal sitio de sumoilación. La sumoilación es necesaria para la sumoilación de TCF4 y la activación transcripcional. Reprime la actividad transcripcional de LEF1. SUMO1 es el conjugado preferido. Similitud: Pertenece a la familia PIAS. Similitud: Contiene un dominio SAP. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo SP-RING. Ubicación subcelular: Se colocaliza con SUMO1, TCF7L2/TCF4 y LEF1 en un subconjunto de cuerpos nucleares de PML (leucemia promielocítica). Subunidad: Interactúa con AR, GATA2, LEF1, TP53 y STAT1 (inducido por IFNG). Se une a secuencias de ADN ricas en AT, conocidas como regiones de unión a la matriz o al andamiaje (MAR/SAR) (por similitud). Interactúa con TICAM1. Interactúa con KLF8; esta interacción resulta en la ligación de SUMO y la represión de la actividad transcripcional de KLF8 y de la progresión de su ciclo celular a la fase G(1). Especificidad tisular: Altamente expresado en testículos y, en menor medida, en bazo, próstata, ovario, colon y leucocitos de sangre periférica.