Anticuerpo policlonal de conejo PGD

Anticuerpo policlonal de conejo PGD

Cat: APRab16027
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PGD
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PGD
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PGD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PGD
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PGD
Nombres alternativos PGD; PGDH; 6-phosphogluconate dehydrogenase; decarboxylating
Gene ID 5226
SwissProt ID P52209
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de PGD humano. Rango de AA: 71-120.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular 40kDa
Área de investigación
Pentose phosphate pathway;Glutathione metabolism;
Antecedentes
La 6-fosfogluconato deshidrogenasa es la segunda deshidrogenasa en la derivación de las pentosas fosfato. La deficiencia de esta enzima suele ser asintomática y la herencia de este trastorno es autosómica dominante. La hemólisis resulta de la deficiencia combinada de 6-fosfogluconato deshidrogenasa y 6-fosfogluconolactonasa, lo que sugiere un sinergismo de ambas enzimopatías. Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, enero de 2015], actividad catalítica: 6-fosfo-D-gluconato + NADP(+) = D-ribulosa 5-fosfato + CO(2) + NADPH., vía: degradación de carbohidratos; vía de las pentosas fosfato; D-ribulosa 5-fosfato a partir de D-glucosa 6-fosfato (etapa oxidativa): paso 3/3.,similitud:Pertenece a la familia de la 6-fosfogluconato deshidrogenasa.,subunidad:Homodímero.
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