Anticuerpo policlonal de conejo PERK

Anticuerpo policlonal de conejo PERK

Cat: APRab15978
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:EIF2AK3
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PERK
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
EIF2AK3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PERK
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen EIF2AK3
Nombres alternativos EIF2AK3; PEK; PERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK
Gene ID 9451
SwissProt ID Q9NZJ5
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del EIF2AK3 humano. Rango de AA: 947-996.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 125kDa
Área de investigación
Alzheimer's disease;
Antecedentes
La proteína codificada por este gen fosforila la subunidad alfa del factor eucariota de iniciación de la traducción 2, lo que provoca su inactivación y, por lo tanto, una rápida reducción de la iniciación de la traducción y la represión de la síntesis proteica global. Se cree que esta proteína modula la función mitocondrial. Es una proteína de membrana de tipo I ubicada en el retículo endoplasmático (RE), donde es inducida por el estrés del RE causado por proteínas mal plegadas. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de Wolcott-Rallison. [proporcionado por RefSeq, sep. de 2015], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., enfermedad: Los defectos en EIF2AK3 son la causa del síndrome de Wolcott-Rallison (WRS) [MIM:226980]; también conocido como displasia epifisaria múltiple con diabetes mellitus de inicio temprano. El WRS es un trastorno autosómico recesivo poco común, caracterizado por diabetes dependiente de insulina neonatal o de la primera infancia permanente y, a una edad posterior, displasia epifisaria, osteoporosis, retraso del crecimiento y otras manifestaciones multisistémicas, como disfunciones hepáticas y renales, retraso mental y anomalías cardiovasculares.,dominio:El dominio lumenal detecta perturbaciones en el plegamiento de proteínas en el RE, probablemente a través de la interacción reversible con HSPA5/BIP.,regulación enzimática:La perturbación en el plegamiento de proteínas en el retículo endoplasmático (RE) promueve la disociación reversible de HSPA5/BIP y la oligomerización, lo que resulta en la transautofosforilación y la inducción de la actividad quinasa.,función:Fosforila la subunidad alfa del factor 2 de iniciación de la traducción eucariota (EIF2), lo que conduce a su inactivación y, por lo tanto, a una rápida reducción de la iniciación de la traducción y la represión de la síntesis proteica global. Actúa como efector crítico de la detención del crecimiento G1 inducida por la respuesta a la proteína desplegada (UPR) debido a la pérdida de ciclina D1. Inducción: Por estrés del RE. PTM: Autofosforilada. PTM: N-glicosilada. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Ser/Thr. Subfamilia GCN2. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Subunidad: Forma dímeros con HSPA5/BIP en células en reposo. Oligomeriza en células con estrés del RE. Interactúa con DNAJC3. Especificidad tisular: Ubicuo. Se observa una alta expresión en tejidos secretores.
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