Anticuerpo monoclonal de conejo PERK
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PERK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo PERK |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PERK |
| Nombres alternativos | EIF2AK3;PEK;PERK;Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3;PRKR-like endoplasmic reticulum kinase;Pancreatic eIF2-alpha kinase;HsPEK |
| Gene ID | 9451 |
| SwissProt ID | Q9NZJ5 |
| Immunogen | Proteína recombinante de PERK humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:125kD;Observed MW:140kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Membrana del retículo endoplasmático. La proteína codificada por este gen fosforila la subunidad alfa del factor de iniciación de la traducción eucariota 2, lo que provoca su inactivación y, por consiguiente, una rápida reducción de la iniciación de la traducción y la represión de la síntesis proteica global. Se cree que esta proteína modula la función mitocondrial. Es una proteína de membrana de tipo I ubicada en el retículo endoplasmático (RE), donde es inducida por el estrés del RE causado por proteínas mal plegadas. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de Wolcott-Rallison. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2015] |