Anticuerpo monoclonal de ratón PDHA1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PDHA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón PDHA1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PDHA1 |
| Nombres alternativos | PDHA; PDHAD; PHE1A; PDHCE1A |
| Gene ID | 5160 |
| SwissProt ID | P08559 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de PDHA1 humano (AA: 241-390) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 43.3kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El complejo piruvato deshidrogenasa (PDH) es un complejo multienzimático mitocondrial codificado nuclearmente que cataliza la conversión global de piruvato a acetil-CoA y CO(2), y proporciona el enlace principal entre la glucólisis y el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA). El complejo PDH está compuesto por múltiples copias de tres componentes enzimáticos: piruvato deshidrogenasa (E1), dihidrolipoamida acetiltransferasa (E2) y lipoamida deshidrogenasa (E3). La enzima E1 es un heterotetrámero de dos subunidades alfa y dos beta. Este gen codifica la subunidad alfa 1 de E1 que contiene el sitio activo de E1 y desempeña un papel clave en la función del complejo PDH. Las mutaciones en este gen se asocian con la deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-alfa y el síndrome de Leigh ligado al cromosoma X. Se han encontrado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas para este gen. |
