Anticuerpo monoclonal de ratón PDGFRα(7A3)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PDGFRA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón PDGFRα(7A3) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PDGFRA |
| Nombres alternativos | PDGFRA |
| Gene ID | 5156 |
| SwissProt ID | P16234 |
| Immunogen | Péptido sintético de PDGFRα en un rango de AA de 1010-1090 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 180kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Calcium;Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;Focal adhesion;Gap junction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma; |
Antecedentes
| Este gen codifica un receptor de tirosina quinasa de superficie celular para miembros de la familia de factores de crecimiento derivados de plaquetas. Estos factores de crecimiento son mitógenos para células de origen mesenquimal. La identidad del factor de crecimiento unido a un monómero del receptor determina si el receptor funcional es un homodímero o un heterodímero, compuesto por polipéptidos alfa y beta del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas. Estudios sugieren que este gen desempeña un papel en el desarrollo de órganos, la cicatrización de heridas y la progresión tumoral. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome hipereosinofílico idiopático, tumores del estroma gastrointestinal somáticos y familiares, y diversos tipos de cáncer. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2012], actividad catalítica: ATP + una [proteína]-L-tirosina = ADP + un [proteína]-L-tirosina fosfato., enfermedad: Una fusión de PDGFRA y FIP1L1 (FIP1L1-PDGFRA), debida a una deleción cromosómica intersticial, es la causa de algunos casos de síndrome hipereosinofílico (SHE) [MIM:607685]. El SHE es un trastorno hematológico poco común que se caracteriza por una sobreproducción sostenida de eosinófilos en la médula ósea, eosinofilia, infiltración tisular y daño orgánico., función: Receptor que se une tanto a PDGFA como a PDGFB y posee actividad de tirosina-proteína quinasa., similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteína quinasas. Familia de las proteína quinasas Tyr. Subfamilia del receptor CSF-1/PDGF. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Similitud: Contiene cinco dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas). Subunidad: Homodímero y heterodímero con PDGFRB. Interactúa con el dominio SH2 de SHB a través de la fosforilación de Tyr-720 (por similitud). Interactúa con el dominio SH2 de SHF a través de la fosforilación de Tyr-720. Especificidad tisular: Se expresa en tumores de colon primarios y metastásicos, así como en tejido de colon normal. Los tumores pueden expresar una isoforma diferente a la del tejido normal. |
