Anticuerpo monoclonal de ratón PDGFRB

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo monoclonal de ratón

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA ELISA,FC

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

PDGFRB

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo monoclonal de ratón PDGFRB
Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador	Ratón
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	Mouse IgG1
Clonalidad	Monoclonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	PDGFRB
Nombres alternativos	IMF1; IBGC4; JTK12; PDGFR; CD140B; PDGFR1; PDGFR-1
Gene ID	5159
SwissProt ID	P09619
Immunogen	Fragmento recombinante purificado de PDGFRB humano (AA: 33-133) expresado en E. Coli.

Aplicación

Aplicación	ELISA,FC
Proporción de dilución	ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular	124kDa

Área de investigación

PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,Hippo signaling pathway

Antecedentes

Este gen codifica un receptor de tirosina quinasa de superficie celular para miembros de la familia del factor de crecimiento derivado de plaquetas. Estos factores de crecimiento son mitógenos para células de origen mesenquimal. La identidad del factor de crecimiento unido a un monómero del receptor determina si el receptor funcional es un homodímero o un heterodímero, compuesto por polipéptidos alfa y beta del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas. Este gen está flanqueado en el cromosoma 5 por los genes del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos y del receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos; los tres genes podrían estar implicados en el síndrome 5-q. Una translocación entre los cromosomas 5 y 12, que fusiona este gen con el de la translocación, ETV6, gen de la leucemia, resulta en un trastorno mieloproliferativo crónico con eosinofilia.