Anticuerpo monoclonal de conejo PDGFR beta
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PDGFR beta
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo PDGFR beta |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PDGFR beta |
| Nombres alternativos | IMF1; KOGS; IBGC4; JTK12; PDGFR; PENTT; CD140B; PDGFR1; PDGFR-1 |
| Gene ID | 5159 |
| SwissProt ID | P09619 |
| Immunogen | Un péptido sintético del PDGFR beta humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:124 kDa; Observed MW:190 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un receptor de la tirosina quinasa de superficie celular para miembros de la familia de factores de crecimiento derivados de plaquetas. Estos factores de crecimiento son mitógenos para células de origen mesenquimal. La identidad del factor de crecimiento unido a un monómero del receptor determina si el receptor funcional es un homodímero (PDGFB o PDGFD) o un heterodímero (PDGFA y PDGFB). Este gen es esencial para el desarrollo normal del sistema cardiovascular y contribuye a la reorganización del citoesqueleto de actina. Este gen está flanqueado en el cromosoma 5 por los genes del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos y del receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos; los tres genes podrían estar implicados en el síndrome 5-q. Una translocación entre los cromosomas 5 y 12, que fusiona este gen con el del gen ETV6, provoca un trastorno mieloproliferativo crónico con eosinofilia. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017] |
