Anticuerpo policlonal de conejo PD-ECGF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
TYMP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PD-ECGF |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TYMP |
| Nombres alternativos | TYMP; ECGF1; Thymidine phosphorylase; TP; Gliostatin; Platelet-derived endothelial cell growth factor; PD-ECGF; TdRPase |
| Gene ID | 1890 |
| SwissProt ID | P19971 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región N-terminal del TYMP humano. Rango de AA: 11-60. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| Pyrimidine metabolism;Drug metabolism;Bladder cancer; |
Antecedentes
| Este gen codifica un factor angiogénico que promueve la angiogénesis in vivo y estimula el crecimiento in vitro de diversas células endoteliales. Presenta una especificidad muy restringida para las células diana, actuando únicamente sobre las células endoteliales. Las mutaciones en este gen se han asociado con la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial. Se han identificado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo. [proporcionado por RefSeq, abril de 2012], actividad catalítica: Timidina + fosfato = timina + 2-desoxi-alfa-D-ribosa 1-fosfato., enfermedad: Los defectos en TYMP son la causa de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) [MIM:603041]; también conocida como encefalomiopatía mioneurogastrointestinal. La MNGIE es una enfermedad autosómica recesiva asociada con múltiples deleciones del ADN mitocondrial del músculo esquelético (ADNmt). Se caracteriza clínicamente por su inicio entre la segunda y la quinta década de la vida, ptosis, oftalmoplejía externa progresiva, dismotilidad gastrointestinal (a menudo pseudoobstrucción), leucoencefalopatía difusa, hábito corporal delgado, neuropatía periférica y miopatía. Función: Cataliza la fosforolisis reversible de la timidina. Las moléculas producidas se utilizan posteriormente como fuentes de carbono y energía o en el rescate de bases pirimidínicas para la síntesis de nucleótidos. Función: Puede contribuir al mantenimiento de la integridad de los vasos sanguíneos. Posee actividad promotora del crecimiento en células endoteliales, actividad angiogénica in vivo y actividad quimiotáctica en células endoteliales in vitro. Vía: Metabolismo de la pirimidina; biosíntesis de dTMP mediante la vía de rescate; dTMP a partir de timina: paso 1/2. Similitud: Pertenece a la familia de las fosforilasas de timidina/pirimidina-nucleósido. Subunidad: Homodímero. |
