Anticuerpo policlonal de conejo PCNT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PCNT
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PCNT |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PCNT |
| Nombres alternativos | KIAA0402 PCNT2 |
| Gene ID | 5116 |
| SwissProt ID | O95613 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de una región parcial de la proteína humana |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 366kDa |
Área de investigación
| Cell Biology; Cell Cycle; Cell Division; Spindle; Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Centrosome |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen se une a la calmodulina y se expresa en el centrosoma. Es un componente integral del material pericentriolar (PCM). La proteína contiene una serie de dominios de superenrollado y un motivo de direccionamiento de PCM altamente conservado llamado dominio PACT cerca de su extremo C. La proteína interactúa con el componente de nucleación de microtúbulos gamma-tubulina y es probablemente importante para el funcionamiento normal de los centrosomas, el citoesqueleto y la progresión del ciclo celular. Las mutaciones en este gen causan el síndrome de Seckel-4 y el enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo II. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2015], enfermedad: Los defectos en PCNT son la causa del enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo 2 (MOPD2) [MIM:210720]; También conocido como enanismo primordial osteodisplásico tipo 2. Los adultos con esta rara afección hereditaria tienen una estatura promedio de 100 centímetros y un tamaño cerebral comparable al de un bebé de 3 meses, pero su inteligencia es casi normal. Función: Componente integral del material pericentriolar (PCM). Ubicación subcelular: Centrosómico en todas las etapas del ciclo celular. Permanece asociado a los centrosomas tras la despolimerización de los microtúbulos. Subunidad: Interactúa con PCM1. Se une a la calmodulina. Especificidad tisular: Se expresa en todos los tejidos analizados, incluyendo placenta, hígado, riñón y timo. |
