Anticuerpo policlonal de conejo PBFE
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
EHHADH
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PBFE |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EHHADH |
| Nombres alternativos | EHHADH; ECHD; Peroxisomal bifunctional enzyme; PBE; PBFE |
| Gene ID | 1962 |
| SwissProt ID | Q08426 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la EHHADH humana. Rango de AA: 476-525. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Fatty acid metabolism;Valine; leucine and isoleucine degradation;Lysine degradation;Tryptophan metabolism;beta-Alanine metabolism;Propanoate metabolism;Butanoate metabolism;Limonene and pinene degradation;PPAR; |
Antecedentes
| actividad catalítica:(3S)-3-hidroxiacil-CoA = trans-2(o 3)-enoil-CoA + H(2)O.,actividad catalítica:(3Z)-dodec-3-enoil-CoA = (2E)-dodec-2-enoil-CoA.,actividad catalítica:(S)-3-hidroxiacil-CoA + NAD(+) = 3-oxoacil-CoA + NADH.,enfermedad:Ausente en pacientes que sufren trastornos peroxisomales como el síndrome de Zellweger, la adrenoleucodistrofia neonatal y la enfermedad de Refsum infantil.,vía:Metabolismo lipídico; betaoxidación de ácidos grasos.,similitud:En la sección C-terminal; pertenece a la familia de la 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa.,similitud:En la sección N-terminal; Pertenece a la familia de las enoil-CoA hidratasas/isomerasas. Subunidad: Monómero. Especificidad tisular: Hígado y riñón. Se observan cantidades menores en el cerebro. Actividad catalítica: (3S)-3-hidroxiacil-CoA = trans-2(o 3)-enoil-CoA + H(2)O. Actividad catalítica: (3Z)-dodec-3-enoil-CoA = (2E)-dodec-2-enoil-CoA. Actividad catalítica: (S)-3-hidroxiacil-CoA + NAD(+) = 3-oxoacil-CoA + NADH. Enfermedad: Ausente en pacientes con trastornos peroxisomales como el síndrome de Zellweger, la adrenoleucodistrofia neonatal y la enfermedad de Refsum infantil. Vía: Metabolismo lipídico; betaoxidación de ácidos grasos. Similitud: En la sección C-terminal. Pertenece a la familia de las 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasas. Similitud: En la sección N-terminal; pertenece a la familia de las enoil-CoA hidratasa/isomerasa. Subunidad: Monómero. Especificidad tisular: Hígado y riñón. Se observan cantidades menores en el cerebro. |
