Anticuerpo monoclonal de conejo PAX6

Anticuerpo monoclonal de conejo PAX6

Cat: AMRe21254
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PAX6 AN2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo PAX6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PAX6 AN2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo PAX6
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen PAX6 AN2
Nombres alternativos Paired box protein Pax-6;Aniridia type II protein;Oculorhombin;
Gene ID 5080
SwissProt ID P26367
Immunogen Proteína recombinante de PAX6 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:47kD;Observed MW:47kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Núcleo. Este gen codifica una proteína homeobox y un dominio emparejado que se une al ADN y funciona como regulador de la transcripción. La actividad de esta proteína es clave para el desarrollo de los tejidos neuronales, en particular el ojo. Este gen está regulado por múltiples potenciadores ubicados a cientos de kilobases de distancia de este locus. Las mutaciones en este gen o en las regiones potenciadoras pueden causar trastornos oculares como la aniridia y la anomalía de Peter. El uso de promotores alternativos y el empalme alternativo dan lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2015]
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