Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6

Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6

Cat: AMM81526
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PAX6
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PAX6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PAX6
Nombres alternativos AN; AN2; FVH1; MGDA; WAGR; D11S812E
Gene ID 5080
SwissProt ID P26367
Immunogen Fragmento recombinante purificado de PAX6 humano (AA: 1-122) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 46.7kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica el gen de caja emparejada 6, uno de los muchos homólogos humanos del gen prd de Drosophila melanogaster. Además de la característica distintiva de esta familia de genes, un dominio de caja emparejada conservado, la proteína codificada también contiene un dominio de caja homeo. Se sabe que ambos dominios se unen al ADN y funcionan como reguladores de la transcripción génica. Este gen se expresa en el sistema nervioso en desarrollo y en los ojos en desarrollo. Se sabe que las mutaciones en este gen causan trastornos oculares como la aniridia y la anomalía de Peter. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas para este gen.
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