Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6

Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6

Cat: AMM80859
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PAX6
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PAX6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón PAX6
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PAX6
Nombres alternativos AN; AN2; MGDA; WAGR; D11S812E; MGC17209; PAX6
Gene ID 5080
SwissProt ID P26367
Immunogen Fragmento recombinante purificado de PAX6 humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 46kDa
Área de investigación
Antecedentes
Factor de transcripción con funciones importantes en el desarrollo del ojo, la nariz, el sistema nervioso central y el páncreas. Necesario para la diferenciación de las células alfa de los islotes pancreáticos. PAX6 es el gen PAX más investigado y aparece en la literatura como un gen de control maestro para el desarrollo de los ojos y otros órganos sensoriales, ciertos tejidos neurales y epidérmicos, así como otras estructuras homólogas, generalmente derivadas de tejidos ectodérmicos. Este factor de transcripción es famoso por su uso en la expresión inducida interespecíficamente de ojos ectópicos y reviste importancia médica debido a que las mutaciones heterocigotas producen un amplio espectro de defectos oculares, como la aniridia, en humanos. Este gen codifica el gen 6 de caja emparejada, uno de los muchos homólogos humanos del gen prd de Drosophila melanogaster. Además de la característica distintiva de esta familia de genes, un dominio de caja emparejada conservado, la proteína codificada también contiene un dominio de caja homeo. Se sabe que ambos dominios se unen al ADN y funcionan como reguladores de la transcripción génica. Este gen se expresa en el sistema nervioso y los ojos en desarrollo. Se sabe que las mutaciones en este gen causan aniridia y la anomalía de Peter, ambas enfermedades oculares.
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