Anticuerpo policlonal de conejo PARP1

Anticuerpo policlonal de conejo PARP1

Cat: APRab01384
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$150
Tamaño:100μL Precio:$280
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,IHC,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PARP1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PARP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PARP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PARP1
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PARP1
Nombres alternativos PARP1; ADPRT; PPOL; Poly [ADP-ribose] polymerase 1; PARP-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; ARTD1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1; ADPRT 1; Poly[ADP-ribose] synthase 1
Gene ID 142
SwissProt ID P09874
Immunogen Un péptido sintético de PARP humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,FC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW: 113 kDa; Observed MW: 116,24 kDa
Área de investigación
Epigenetics and Nuclear Signaling
Antecedentes
Participa en la vía de reparación por escisión de bases (BER), catalizando la poli(ADP-ribosilación) de un número limitado de proteínas aceptoras implicadas en la arquitectura de la cromatina y el metabolismo del ADN. Esta modificación se produce tras daños en el ADN y es un paso obligatorio en una vía de detección/señalización que conduce a la reparación de roturas de la cadena de ADN.
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