Anticuerpo policlonal de conejo PARD3A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PARD3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PARD3A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PARD3 |
| Nombres alternativos | PARD3; PAR3; PAR3A; Partitioning defective 3 homolog; PAR-3; PARD-3; Atypical PKC isotype-specific-interacting protein; ASIP; CTCL tumor antigen se2-5; PAR3-alpha |
| Gene ID | 56288 |
| SwissProt ID | Q8TEW0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PARD3 humano. Rango de AA: 1141-1190. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 151kDa |
Área de investigación
| Chemokine;Neuroactive ligand-receptor interaction;Endocytosis;Adherens_Junction;Adherens_Junction; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas PARD. Los miembros de la familia PARD interactúan con otros miembros de la familia PARD y con otras proteínas; afectan la división celular asimétrica y dirigen el crecimiento celular polarizado. Se han descrito múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2011], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. De hecho, los productos con empalme alternativo parecen clasificarse en dos grandes grupos: un grupo, que incluye el marco de lectura abierto (ORF) continuo más largo, pero que también puede incluir moléculas que carecen de algunos dominios intermedios, tiene un solo elemento TM y es probable que esté asociado con la membrana plasmática. El otro grupo carece de un dominio TM y, por lo tanto, sus miembros pueden ser secretados. enfermedad: Los defectos en PKHD1 son la causa de la enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ERPARP) [MIM:263200]. La ERPARP es una forma grave de enfermedad renal poliquística que afecta a los riñones y al tracto biliar hepático. El espectro clínico es muy variable, presentándose la mayoría de los casos durante la infancia. Las características fenotípicas fetales incluyen clásicamente riñones agrandados y ecogénicos, así como oligohidramnios secundario a una diuresis deficiente. Hasta el 50% de los neonatos afectados fallecen poco después del nacimiento como resultado de hipoplasia pulmonar grave e insuficiencia respiratoria secundaria. En el subgrupo que sobrevive al período perinatal, la morbilidad y la mortalidad se relacionan principalmente con hipertensión sistémica grave, insuficiencia renal e hipertensión portal debida a fibrosis del tracto portal. Dominio: Contiene un dominio de oligomerización N-terminal (DNT) conservado que participa en la oligomerización y es esencial para la correcta localización de la membrana subapical. Función: Proteína adaptadora implicada en la división celular asimétrica y los procesos de polarización celular. Parece desempeñar un papel central en la formación de las uniones estrechas epiteliales. La asociación con PARD6B puede prevenir la interacción de PARD3 con F11R/JAM1, impidiendo así el ensamblaje de las uniones estrechas. El complejo PARD6-PARD3 une las GTPasas pequeñas Rho unidas a GTP con proteínas atípicas de la proteína quinasa C. Función: Podría ser una proteína receptora que interviene en la diferenciación biliar y del túbulo colector. Información adicional: Se han detectado anticuerpos contra PARD3 en sueros de pacientes con linfomas cutáneos de células T. PTM: Fosforilado por PRKCZ. La fosforilación de Tyr-1127 inducida por EGF media la disociación de LIMK2. Advertencia sobre la secuencia: Secuencia contaminante. Posible secuencia poli-A. Similitud: Pertenece a la familia PAR3. Similitud: Contiene 12 dominios IPT/TIG. Similitud: Contiene 3 dominios PDZ (DHR). Similitud: Contiene 9 repeticiones de PbH1. Ubicación subcelular: Se localiza a lo largo de la región de contacto intercelular. Se colocaliza con PARD6A y PRKCI en las uniones estrechas epiteliales. Se colocaliza con la actina cortical que recubre el huso meiótico durante la metafase I y la metafase II. Subunidad: Interactúa con PARD6A y PARD6B. La isoforma 2, pero no la 3, interactúa con PRKCZ. Interactúa con PRCKI (por similitud). Forma parte de un complejo con PARD6A o PARD6B, PRKCI o PRKCZ y CDC42 o RAC1. Interactúa con F11R/JAM1 (por similitud). Componente de un complejo cuyo núcleo está compuesto por ARHGAP17, AMOT, MPP5/PALS1, INADL/PATJ y PARD3/PAR3. Interactúa con LIMK2. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en el riñón fetal y adulto. También está presente en el páncreas adulto, pero en niveles mucho menores. Detectable en el hígado fetal y adulto. Señal poco definida en el cerebro fetal. Especificidad tisular: Ampliamente expresada. |
