Anticuerpo policlonal de conejo PAR4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Vaca
Nombre del gen
PAWR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PAR4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Vaca |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PAWR |
| Nombres alternativos | PAWR; PAR4; PRKC apoptosis WT1 regulator protein; Prostate apoptosis response 4 protein; Par-4 |
| Gene ID | 5074 |
| SwissProt ID | Q96IZ0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la proteína 4 de respuesta a la apoptosis prostática humana. Rango de AA: 291-340. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| El supresor tumoral WT1 reprime y activa la transcripción. La proteína codificada por este gen interactúa con WT1 y funciona como represor transcripcional. Contiene un supuesto dominio de cremallera de leucina que interactúa con el dominio de unión al ADN de dedo de zinc de WT1. Esta proteína se regula positivamente de forma específica durante la apoptosis de las células prostáticas. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], dominio: El dominio de cremallera de leucina no es esencial para la apoptosis, pero es necesario para la sensibilización de las células a las agresiones apoptóticas exógenas y para la interacción con sus parejas., dominio: El dominio SAC es un dominio inductor de muerte selectivo para la inducción de la apoptosis en células cancerosas. Este dominio es esencial para la entrada nuclear, la activación de Fas, la inhibición de la actividad de NF-kappa-B y la inducción de apoptosis en células cancerosas. Función: Proteína proapoptótica capaz de inducir selectivamente la apoptosis en células cancerosas, sensibilizándolas a diversos estímulos apoptóticos y provocando la regresión tumoral en modelos animales. Induce la apoptosis en ciertas células cancerosas mediante la activación de la vía de promuerte de Fas y la inhibición paralela de la actividad transcripcional de NF-kappa-B. Inhibe la activación transcripcional y aumenta la represión transcripcional mediada por WT1. Inhibe la expresión de la proteína antiapoptótica BCL2 mediante su interacción con WT1. Parece ser también un represor transcripcional por sí misma. Puede estar directamente involucrado en la regulación de la actividad de escisión de la proteína precursora amiloide (APP) de BACE1., inducción: Por apoptosis., PTM: Preferentemente fosforilada en Thr-163 por PKC en células cancerosas., ubicación subcelular: Principalmente citoplasmática en ausencia de señal de apoptosis y en células normales. Nuclear en la mayoría de las líneas celulares cancerosas. La entrada nuclear parece ser esencial pero no suficiente para la apoptosis (por similitud). La localización nuclear incluye nucleoplasma y cuerpos nucleares de PML., subunidad: Interactúa con WT1, a través de la región C-terminal. Homooligómero. Interactúa también con una amplia variedad de proteínas, como PKC atípicas, p62, quinasa DAPK3 y THAP1. Interactúa con actina, AATF, BACE1, SPSB1, SPSB2 Y SPSB4. Componente de un complejo ternario compuesto por SQSTM1 y PRKCZ., especificidad tisular: Ampliamente expresado. Su expresión se encuentra elevada en diversas enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis lateral amiotrófica, el Alzheimer, las enfermedades de Parkinson y Huntington, y el ictus. Su expresión se encuentra disminuida en varios tipos de cáncer. |
