Anticuerpo policlonal de conejo PAKβ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PAK3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PAKβ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PAK3 |
| Nombres alternativos | PAK3; OPHN3; Serine/threonine-protein kinase PAK 3; Beta-PAK; Oligophrenin-3; p21-activated kinase 3; PAK-3 |
| Gene ID | 5063 |
| SwissProt ID | O75914 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de PAK3 humano. Rango de AA: 121-170. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 72kDa |
Área de investigación
| ErbB_HER;Axon guidance;Focal adhesion;T_Cell_Receptor;Regulates Actin and Cytoskeleton;Renal cell carcinoma; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una serina-treonina quinasa y forma un complejo activado con GTP-unida RAS-like (P21), CDC2 y RAC1. Esta proteína puede ser necesaria para el desarrollo dendrítico y para la rápida reorganización del citoesqueleto en las espinas dendríticas asociadas con la plasticidad sináptica. Los defectos en este gen son la causa del retraso mental no sindrómico ligado al cromosoma X tipo 30 (MRX30), también llamado retraso mental ligado al cromosoma X tipo 47 (MRX47). Se han identificado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, abril de 2016], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., cofactor: magnesio., enfermedad: Los defectos en PAK3 son la causa del retraso mental ligado al cromosoma X tipo 30 (MRX30) [MIM: 300558]; También llamado retraso mental ligado al cromosoma X tipo 47 (MRX47). El retraso mental es un trastorno mental que se caracteriza por un funcionamiento intelectual general significativamente inferior al promedio, asociado con alteraciones del comportamiento adaptativo y que se manifiesta durante el período de desarrollo. Los pacientes con retraso mental no sindrómico no presentan otros signos clínicos. Regulación enzimática: Se activa mediante la unión a proteínas G pequeñas. La unión de CDC42 o RAC1, unidos a GTP, a la región autorreguladora libera monómeros del dímero autoinhibido, permite la fosforilación de Thr-436 y permite que el dominio quinasa adopte una estructura activa. Función: Regulador clave de la formación y plasticidad de sinapsis en el hipocampo. PTM: Se autofosforila al ser activado por CDC42/p21. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas STE Ser/Thr. Subfamilia STE20. Similitud: Contiene un dominio CRIB. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Subunidad: Interactúa estrechamente con CDC42/p21 y RAC1, unidos a GTP, pero no a GDP. Muestra una unión altamente específica a los dominios SH3 de la fosfolipasa C-gamma y de la proteína adaptadora NCK. Especificidad tisular: Altamente expresado en neuronas postmitóticas de la corteza cerebral en desarrollo y postnatal y el hipocampo. |
