Anticuerpo policlonal de conejo PABP5

Anticuerpo policlonal de conejo PABP5

Cat: APRab15682
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:PABPC5
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo PABP5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
PABPC5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo PABP5
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen PABPC5
Nombres alternativos PABPC5; PABP5; Polyadenylate-binding protein 5; PABP-5; Poly(A)-binding protein 5
Gene ID 140886
SwissProt ID Q96DU9
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PABPC5 humano. Rango de AA: 184-233.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 43kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína que se une a la cola de poli(A) presente en el extremo 3' de la mayoría de los ARNm eucariotas. Se cree que participa en la regulación de los procesos metabólicos del ARNm en el citoplasma. Este gen se localiza en una región pobre en genes dentro del subintervalo 13d-sY43 específico del cromosoma X del bloque de homología Xq21.3/Yp11.2. Se encuentra cerca de los puntos de ruptura de translocación asociados con la insuficiencia ovárica prematura, por lo que es un posible gen candidato para este trastorno. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2010] Función: Se une a la cola de poli(A) del ARNm. Podría participar en los procesos de regulación citoplasmática del metabolismo del ARNm. Probablemente se pueda unir a secuencias de ARN citoplasmático distintas de poli(A) in vivo. Similitud: Contiene 4 dominios RRM (motivos de reconocimiento de ARN). Especificidad tisular: Se expresa en el cerebro fetal y en diversos tejidos adultos.
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