Anticuerpo policlonal de conejo PA26
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SESN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo PA26 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SESN1 |
| Nombres alternativos | SESN1; PA26; SEST1; Sestrin-1; p53-regulated protein PA26 |
| Gene ID | 27244 |
| SwissProt ID | Q9Y6P5 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SESN1 humano. Rango de AA: 271-320. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
| p53; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las sestrinas. Las sestrinas son inducidas por la proteína supresora de tumores p53 y desempeñan un papel en la respuesta celular al daño del ADN y al estrés oxidativo. La proteína codificada media la inhibición del crecimiento celular por p53 mediante la activación de la proteína quinasa activada por AMP, lo que resulta en la inhibición de la proteína diana de la rapamicina en mamíferos. La proteína codificada también desempeña un papel crucial en la defensa antioxidante al regenerar peroxirredoxinas sobreoxidadas, y la expresión de este gen es un posible marcador de exposición a la radiación. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2010], enfermedad: Los defectos en SESN1 podrían estar involucrados en la heterotaxia. La heterotaxia es una afección etiológicamente heterogénea causada por una formación anormal del eje izquierda-derecha, que resulta en la inversión de la polaridad izquierda-derecha de uno o más sistemas orgánicos., función: Participa en la reducción de peroxirredoxinas. También puede ser regulador del crecimiento celular. Inducción: Las isoformas T2 y T3 son inducidas por estrés genotóxico (UV, radiación gamma y fármacos citotóxicos) de forma dependiente de p53. La isoforma T1 no es inducida por p53. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia de las sestrina. Especificidad tisular: Ampliamente expresada. |
