Anticuerpo monoclonal de conejo Otx2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Otx2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Otx2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Otx2 |
| Nombres alternativos | CPHD6; MCOPS5 |
| Gene ID | 5015 |
| SwissProt ID | P32243 |
| Immunogen | Un péptido sintético de Otx2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000 |
| Peso molecular | Calculated MW:32 kDa; Observed MW:32 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la subfamilia bicoid de factores de transcripción que contienen homeodominio. La proteína codificada actúa como factor de transcripción y participa en el desarrollo cerebral, craneofacial y de los órganos sensoriales. También influye en la proliferación y diferenciación de las células progenitoras neuronales dopaminérgicas durante la mitosis. Las mutaciones en este gen causan microftalmia sindrómica 5 (MCOPS5) y deficiencia combinada de hormonas hipofisarias 6 (CPHD6). También se sospecha que este gen desempeña un papel oncogénico en el meduloblastoma. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. Se sabe que existen pseudogenes de este gen en los cromosomas dos y nueve. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2012] |
